都有什么血型(都有什么血型?)
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26种血型都是什么?
最佳答案 - 由投票者2007-06-27 12:42:15选出
血型一般是指红细胞血型,是指红细胞表面抗原的遗传多态性,1900年奥地利科学家卡尔.兰德斯坦发现了人类第一个血型系统--红细胞ABO血型系统。100多年来,已发现红细胞表面存在二十六种血型系统400多个红细胞抗原。这些血型系统有ABO、Rh、MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY、IL等,其中ABO、Rh血型系统脊高在临床输血与产前检查中具有重要的意义。
ABO血型系统有A、B两个血型抗原,A型红细胞表面有A抗原,B型红细胞表面有B抗原,AB型红细胞表面同时存在A抗原和B抗原,O型红细胞表面没有A抗原和B抗原;同时,A型的人血请中存在抗B抗体,B型的人血清中存在抗A抗体,O型的人血清中同时存在抗A、抗B抗体,AB型的人血清中不存在抗A、抗B抗体。这些抗体是“天然”存在的,称为规则抗体,一般我们通过正反定型就可确定ABO血型,由于规则抗体的存在,ABO血型不合可引起严重的溶血性输血反应。故临床上要求ABO同型相输。
Rh血型系统Rh血型能识别的抗原共43种,常见有D、C、c、E、e五个抗原,目前,临床常规检测的是D抗原,红细胞表面存在D抗原的称为Rh(D)阳性,缺少D抗原的称为Rh(D)阴性,耐友在汉族人群中Rh(D)阴性个体的比例为3-5‰,故Rh(D)阴性称为稀有血型。Rh(D)阴性个体受外界Rh(D)阳性红细胞剌激时,机体会免疫产生抗D抗体,剌激途径有输血和妊娠,这种抗体称为不规则抗体。Rh血型不合也可引起严重的溶血性输血反应,临床上同样要求Rh(D)血型同型相输。有过妊娠史、体内已产生抗D抗体的Rh(D)阴性孕妇,其体内的抗D抗体可对Rh(D)阳性胎儿的红细胞造成伤害,引起死胎或产后严重的新生儿溶血病。
白细胞血型 白细胞膜上的抗原可分三类:一是红细胞血型系统抗原;二是白细胞本身所特有的抗原;三是与个体各组织共有的抗原,即人类白细胞抗原(HLA),又称组织相容性抗原(HCA)。目前HLA被检出的抗原分7个系统,共148种,又被分为HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原。此类抗原在输血、妊娠,特别是组织器官移植中意义重大。
血型是遗传的,儿女的血型是由父母双方决定的。
人类ABO血型分布表
国家或民族 O A B AB
中国(北京) 29 27 32 13
中国(广州) 46 23 25 6
日本 30 38 22 10
阿努伊人(日本) 17 32 32 18
朝鲜 28 32 31 10
鞑靼人 28 30 29 13
泰国 37 22 33 8
菲律宾 45 22 27 6
澳大利亚原居民 61 39 0 0
昌野槐 印度(孟买) 32 29 28 11
阿拉伯 34 31 29 6
埃及 33 36 24 8
埃塞俄比亚 43 27 25 5
俄罗斯 33 36 23 8
乌克兰 37 40 18 6
格鲁齐亚 45 37 12 4
爱沙尼亚 34 36 23 8
波兰 33 39 20 9
犹太人(波兰) 33 41 18 8
犹太人(德国) 42 41 12 5
奥地利 36 44 13 6
法国 43 47 7 3
意大利(米兰) 46 41 11 3
西班牙 38 47 10 5
巴斯克人(西班牙) 51 44 4 1
塞尔维亚 38 42 16 5
土耳其 43 34 18 6
匈牙利 36 43 18 6
还有另类血型是植物血型,目前缺乏对它的研究,所以还有待日后去查找。
[img]除了A、B、O、AB还有哪些血型?
人类血型“最常见”的分类为
“ABO”
及“Rh”
(恒河因子)。除此以外,还有比ABO
及
Rh
罕见的其他四十六种抗原。
ABO在这就不说了,谈谈下面的稀有血型。
恒河因子
血液中另一主要特点是恒河因子(Rhesus
Factor),简称
Rh。恒河因子因“恒河狝猴”而命名,最初在1940年被发现。每个人的红血球上只可能有或没有Rh因子,以+或-表示。通常会与ABO结合起来,写的时候放在ABO血型后面。(例如:A+、B-、O+或AB-等)当中O+型是最常见的。
ABO
血型中配合Rh因子是非常重要的,错配(Rh
+的血捐给Rh-的人)会导致溶血。不过Rh+的人接受Rh-的血是没有问题的。
当一名Rh-
的母亲怀有一个Rh+的婴儿,然后再怀有第二个Rh+的婴儿,就可能出现Rh
症。母亲于第一次怀孕时产生对抗Rh+红血球的抗体。在第二次怀孕时抗体透过胎盘把第二个婴儿的血液溶解,一般称“新生婴儿溶血症”。这反应不一定发生,但如果婴儿有A或B抗原而母亲没有则机会较大。以往,Rh因子不配合会引起小产或母亲死亡。以前多数会以输血救治刚出生的婴儿。现在一般会以抗Rh(+)的药物注射医治,最常见为Rhogam
或
Anti-D。每位Rh-的怀孕母亲的婴儿的血型都要找出,如果是Rh+的话,母亲便要注射Anti-D。
华人当中,大约每
370人才有一个是Rh-,其他都是
Rh+。
欧洲某些地区则可能七个人便有一个
Rh-。
【罕见血型】
孟买表现型(孟买型)
血型属于罕见的孟买表现型的人,因为红血球上没有H蛋白物质,所以没有A或B抗原。但他们的血清会产生对抗H物质的抗体,而H物质是孟买表现型以外,所有血型的红血球都有的。故此,孟买表现型的人只可接受相同血型的血。
由于孟买型血型非常罕有,而他们又不能接受其他血型,因此急需输血的孟买型血型人很可能找不到捐血者。
表现血型为O型的人,有可能其实是孟买型血型。他们本来从第九对染色体遗传到的A、B、O或AB其中一种ABO血型,但表现出来却是没有A抗原或B抗原,就像是O型。这是因为他们在另一个基因:第十九对染色体上的H基因内遗传了的一对隐性的等位(hh),因而不会产生H蛋白。而当没有H蛋白,则A抗原或B抗原都不能出现。
孟买型血型写作Oh。虽然被写作成O,这其实不是真正的O
型的一种。最初1952年在孟买发现这种血型时,是因为并非A、B或AB
型,才在检测时被误以为是O型。在孟买型最多的孟买,这类血型的出现频率才约为一万分之一。华人出现孟买型的机会更少。
P型
P型血液缺乏对抗PP1P的抗体,是种非常罕见血型,全球人口盛行率小于0.001%,除日本、瑞典外,其它国家只有个案报告。
还有X型血
(以上内容参考资料来源:百度)
《专家揭开P型血之谜》
人类的血型不但可以分为A、B、O和AB型四种,而且根据父母的血型都可以推算出孩子的血型。但是,台湾一名22岁妙龄女子血型却出乎人们的意料之外,她的血型被发现是p型。据说,P型血是一种非常罕见血型,全球人口盛行率小于0.001%,除日本、瑞典外,其他国家和地区只有个案报告。那么P血型到底是一种什么样的血型呢?它是否继ABO血型以后又出现的一种新血型呢?带着这些疑问,记者采访了相关专家。
P血型系统是ABO型血型系统之外的另一个血型系统。一个人可以是A型,同时也可以是P型。
通常在人们的头脑里,人的基本血型为:A型、B型、AB型和O型。日本电视剧《血疑》又让人们知道了RH阴性。北京市血液中心的范道旺教授告诉记者,所谓血型是指存在于红细胞上特异性同种抗原而言,后来发现红细胞上具有的同种抗原远较想象的复杂,而且除红细胞外,白细胞、血小板上也都有同种抗原,这就使血型的概念有所扩大。
而实际上,它们分属于两种血型系统,前者是ABO型血型系统,后者是RH型血型系统。除了这两种血型系统,还有MNSs系统、Lewis系统、Diego系统、Kell系统、Ii系统等血型系统。而P血型系统也是这个大家庭中的一员。
不管ABO血型系统还是RH血型系统,抑或P型系统,我们都要感谢奥地利著名医学家卡尔·兰德斯坦纳。1927年经国际会议公认,采用兰德斯坦纳原定的字母命名,即确定血型有A、B、O、AB四种类型,至此现代血型系统正式确立。在当时,以A、B、AB、O四种血型进行输血,偶尔还会发生输同型血后自然产生溶血现象。这对病人的生命安全是一个极大的威胁。
1927年,兰德斯坦纳与美国免疫学家菲利普·列文共同发现了血液中的M、N、P因子,从而比较科学、完整地解释了某些多次输同型血发生的溶血反应和妇产科中新生儿溶血症问题。
由于划分这些血型系统的基础是不同的抗原,因此这些血型系统是可以相互交叉的,例如一个人他可以是A型血,同时是RH阳型,且又是P型。
从检测的角度来看,P血型系统很容易检测,一两分钟就可以完成。
记者注意到在有关p血型的报道中,有人用的是“P”,有人用的是“p”,这里大小写是否通用呢?答案是否定的。
范道旺教授告诉记者,他也注意到最近媒体关于P(p)血型的报道,但这些文章没有说清楚到底是P血型还是p血型,因为P血型作为一个系统,有P1型,P2型和p型等血型。其中P1型是很常见的,像P1型的人在人群中占到80%,p型是非常罕见的,低于千分之一。其中P1型和P2型的抗体呈阳性,而p型则没有这种抗体。可见,“P”和“p”还真不能通用,是有关系的两码事。而这个台湾女子到底是什么样的P血型呢?是P1K、P2K还是p呢?媒体对此报道并不清楚。根据相关报道判断,应为P血型系统的p型血。不过,从检测的角度来看,这个似乎神秘的P血型系统并不是一个“刺头”。据范教授介绍,P血型系统很容易检测,跟检测ABO血型系统一样,很快的,一两分钟就可以完成。而目前检测ABO血型,往往通过试管离心或者试纸等方法就可以完成。
对于拥有稀有血型的人,绝大多数人的血无法供给其使用。
这种血型系统对于我们一般人来说有什么意义呢?它是否影响到我们的生活呢?范教授说,这些意义主要体现在输血上。对于拥有稀有血型的人,他有可能会有抗体,这些抗体是针对绝大多数人的抗原的。这样他输血就困难,绝大多数人的血无法给他使用。
据报道,目前已知红细胞抗原约400种,ABO和RH系统在输血和新生儿溶血病的诊断上有重要的意义,其它系统虽然意义不如ABO和Rh系统大,但由其可引起输血反应及新生儿溶血病的报道也增多。
具体到P血型系统,像多数P2型人血清中有天然产生的IGM抗P1,是一种弱冷凝集素,一般不引起新生儿溶血病及溶血性输血反应。相反,在p型中所产生的抗PP1PK抗体可以引起溶血性输血反应新生儿溶血病,这一表型的妇女易产生自发性流产。
此外,范教授说,这些血型系统对于人群的划分和分布还是有一定的意义的。例如亚洲人RH阴性率仅仅是千分之二到四,但是对于白种人则是15%,因此可以通过这些特殊血型来区分哪种人群。
由此可以看到,貌似神秘的P血型其实一点也不神秘,而那位被发现的台湾p血型女子也不过就是中了一个“500万的解梦”而已。不过,这个解梦给她带来的不是什么好运,她不得不花点时间为自己多攒点血了。(来源:北京科技报)
人一共有哪几种血型?
截止至2019年3月17日,目前发现的人类血型系统有35个,但在临床试验中,ABO血型系统和Rh血型系统的临床意义最为重要。
人类的血型大体上可以分为ABO血型系统和Rh血型系统。ABO血型系统是1900年奥地利兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统。根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四型;
而Rh血型系统则是兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时,发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质,故而命名的。
凡是人体血液红细胞上有Rh抗原(又称D抗原)的,称为Rh阳性。这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人,又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。
扩展资料:
美国科学家皮特·达达莫博士认为,人类的血型是由进化决定的。我们的4种血型——O型、A型、B型和AB型——并不是在所有的人身上同时出现,而是由于不断进化和人们在不同气候地区定居下来后逐渐形成。
在寒冷的年代,由于草原上可供吃用的东西匮乏,游牧部落不得不去适应新地形所能提供的新食物。由于新的饮食结构出此绝现,人的消化系统和免疫系统也会随之有所变化,紧接着血型也会有所变化。
O型血的历史最为悠久。它大约出现于公元前6万至4万年之间,当时的尼安德特人吃的是简单的饭食:野草、昆虫和从树上掉下来猛兽吃剩下的果实。而4万年前出现了克鲁马侬人,他们以狩猎为生。在猎光了所有的大野兽后,他们从非洲向欧洲和亚洲转移。
A型血出现在公元前2.5万年至1.5万年之间。当时,我们的以果实为生的祖先逐渐变成杂食。随着时间的推移,农耕成为住在现今欧洲土地上的人们的主要生产方式,野禽野兽开始接受驯养,人的饮食结构随之发生变化。就是现在,绝大多数A型血的人都居住在西欧和日本。
B型血出现在约公元前1.5万年至新纪元之间。当时东非的一部分人被迫从热带稀树干草原迁徙到寒冷而贫瘠的喜马拉雅山一带。气候的变化便成了催生B型血的主要因素。这种血型一开始出现在蒙古人种身上,随着他们后来不断向欧洲大陆迁徙,结果今天有很多东欧人都是这个血型。
人体的4种血型中最后出现的为AB型,它的出现还不到1000年的时间,是“携带”A型血的印欧悉察语民族和“携带”B型血的蒙古人混杂在一起后的产物。AB血型的人继承了耐病的能力,他们的免疫系统更能抵抗细菌,但他们易患恶性肿瘤。睁扒茄
很快会出现第5种血型。完全有可能出现一种新血型,比如说C型。只有这种有新血型的人才能在人口过于稠密、自然资源所剩无几的严重污染世界上生存下来,因为这时原先那4种血型,也就是说,有好几十亿甚至上百亿的人将抵挡不住这种日益加剧的生态灾难,他们会很快消失.这就是皮特,达达莫博士得出的结论。
参考资料来源:百度百科-血型系统
参考资料来源:百度百科-ABO血型系统
人的血型分为哪几种?
血型分型标准有很多,但目前我国在临床实际用到的只有两种,一是ABO分型,另一种是RH分型。ABO分型将人的血型分为友差漏A、B、O、AB四个血型,RH分型将血型分为RH阳性和RH阴性。由于汉族人基本上都是RH阳性,RH阴性的只占不到0.5%,所以过去通常不考虑,只做ABO血型测定。
扩展资料:好烂
血型是指血液成分(包括红细胞、白细胞、血小板)表面的抗原类型。通常所说的血型是指红细胞膜上特异性抗原类型,而与临床关系最密切,人们所熟知的是红细胞ABO血型系统及Rh血型系统。
一些研究曾指出,O型血庆租人群的血浆中血管性血友病因子(Von Willebrand Factor,vWF)的水平比非O血人群低25-30%。而vWF是一种重要的血浆成分,它可以同时与胶原纤维和血小板结合,当血管破裂时大量血小板以vWF为中介,粘附在胶原纤维上,形成血栓,得以止血。 正是这一原因增加了O型血人群出血的风险。
在正常的生理条件下,绝大部份的vWF由内皮细胞合成,其余则由巨噬细胞生成。前者产生后多储存在W-P小体(Weibel-Palade body,WPB)内, 后者则储存在血小板的颗粒中。它与一系列心血管疾病如动脉粥样硬化、急性冠状动脉综合征、心房颤动等均关系密切。
参考资料:百度百科-血型
除了A,B,O,AB外,还有甚么血型?
更新1:
抄维基者将排除被选为最佳之列
ABO血型 系统 人类的血液内有以下的抗原、抗体,组成不同的血型: A型血的人红血球表面有A型抗原;他们的血清中会产生对抗B型抗原的抗体。一个血型为A型的人只可接受A型或O型的血液。B型血的人枣橘派跟A型血的人相反,他们红血球表面有B型抗原;血清中会产生对抗A型抗原的抗体。血型为B型的人亦只可接受B型或O型的血液。AB型血的人的红血球表面同时有A型及B型抗原;他们的血清不会产生对抗A型或B型抗原的抗体。因此,AB型血的人是「全适受血者」。但他们亦只可捐血予同样血型的人。O型血的人红血球表面A或B型抗原都没有。他们的血清对两种抗原都会产生抗体。因此,O型血的人是「全适捐血者」。但他们亦只可接受来自同样血型的血。例如,O型的人只能接受O型的血。基本上,O型是世界上最常见的血型。但在某些地方,如挪威、日本,A型血型的人较多。A型抗原一般比B型抗原较常见。AB型血型因为要同时有A及B抗原,故此亦是ABO血型中最少的。ABO血型分布跟地区及种族有关。 人类为何会对未接触过的抗原产生抗体的原因未知。一般相信可能是与某些细菌的抗原跟A及B型的糖蛋白相似有关。 Rh血型 系统 血液中另一主要特点是恒河猴因子,恒河猴因子(Rhesus Factor)也被读作Rh抗原、Rh因子,因与恒河猴红血球上的抗原相同得名,最初于1940年被发现。每个人的红血球上只可能有或没有Rh因子,通常会与ABO结合起来,写的时候放在ABO血型后面。当中O+型是最常见。 Rh+,称作「Rh阳性」或「Rh显性」,表示人类红血球「有Rh因子」;Rh-,称作「Rh阴性」或「Rh隐性」,表示人类红血球「没有Rh因子」。ABO血型中配合Rh因子是非常重要的,错配(Rh+的血捐给Rh-的人)会导致溶血。不过Rh+的人接受Rh-的血是没有问题的。 和ABO血型系统的抗体不同,rh血型系统的抗体比较小,可以透过胎盘屏障。 当一名Rh- 的母亲怀有一个Rh+的婴儿,然后再怀有第二个Rh+的婴儿,就可能出现Rh 症(溶血病)。母亲于第一次怀孕时产生对抗Rh+红血球的抗体。在第二次怀孕时抗体透过胎盘把第二个婴儿的血液溶解,一般称新生婴儿溶血症。这反应不一定发生,但如果婴儿有A或B抗原而母亲没有则机会较大。以往,Rh因子不配合会引起小产或母亲死亡。以前多数会以输血救治刚出生的婴儿。现在一般会24小时内以抗Rh(+)的药物注射医治,最常见为Rhogam或Anti-D。每位Rh-的怀孕母亲的婴儿的血型都要找出,如果是Rh+的话,母亲便要注射Anti-D。用意为在母体产生抗体前先将抗原消灭,使母体记忆性B细胞不致记忆并自行产生伍亩大量抗体。 华人当中大约每370人才有一个是Rh-,其他都是 Rh+。 欧洲某些地区则可能七个人便有一个 Rh-。 Hh/孟买血型 系统 血型属于罕见的孟买表现型的人,因为红血球上没有H蛋白物质,所以没有A或B抗原。但他们的血清会产生对抗H物质的抗体,而H物质是孟买表现型以外,所有血型的红血球都有的。故此,孟买表现型的人只可接受相同血型的血。 由于孟买型血型非常罕有,而他们又不能接受其他血型,因此急需输血的孟买型血型人很可能找不到捐血者。 表现血型为O型的人,有可能其实是孟买血型。他们本来从第九对染色体遗传到的A,B,O或AB其中一种ABO血凳贺型,但表现出来却是没有A或B抗原,就像是O型。这是因为他们在另一个基因:第十九对染色体上的H基因内遗传了的一对隐性的等位基因(hh),因而不会产生H蛋白。而当没有H蛋白,则A或B抗原都不能出现。 孟买型血型写作Oh。虽然被写作成O,这其实不是真正的O型的一种。最初1952年在孟买发现这种血型时,是因为并非A,B或AB 型,才在检测时被误以为是O型。在孟买型最多的孟买,这类血型的出现频率才约为一万分之一。华人出现孟买型的机会更少。 P型 P型血液缺乏对抗PP1P的抗体,是种非常罕见血型,全球人口盛行率小于0.001%,除日本、瑞典外,其它国家只有个案报告[5]。 2010-03-23 19:13:52 补充: “孟买血”因1952年在印度孟买市首次发现而得名。“孟买血”在常规的血型检测中表面显现为“O型血”,该血型的红细胞上无A、B、H抗原,唾液中缺乏A、B和H血型物质,血清中除有抗A和抗B抗体外,尚有抗H抗体。由于孟买型血清中存有抗H抗体,因而给该血型患者临床输血带来很大的困难,如需输血,多主张同型输血或自身输血。 2010-03-23 19:25:54 补充: 基因型为hh的个体具有一种非常罕见的血型,最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟买发现,故亦称孟买血型[2]。孟买血型的人体内没有H抗原,无论其是否拥有A、B血型的等位基因,A抗原或B抗原都无法合成。他们不能接受任何ABO血型的血液,因为这些血液中至少含有A、B、H抗原中的一种,对他们来说均为外源抗原,从而引起自身免疫反应。 因此,他们只能接受其他孟买血型个体的输血。由于孟买血型非常罕见,一般血库都没有这种血液储备。预计进行输血的孟买血型病人往往预先储存自身血液,即自体储血。 一般的ABO血型检测并不能测出孟买血型,而被误认为是O型。若未经进一步详查,冒然输入O型血,则会引起输血事故。
参考: Wikipedia
血型主要分为四大类型,分别为A、B、AB及O型,当中再分正、负血型(Rh positive or Rh negative)。
参考: 中国香港红十字会
就算抄维基
都加上自己意见好吗?另
红十字会没有血型data呢?
ABO血型系统是人类最早认识也是最为重要的血型系统。ABO血型由红细胞膜上的不同抗原所决定,与人类输血时发生的溶血反应密切相关,具有重要的临床意义。ABO抗原也存在于牛、羊和一些猿类等其他动物体内。 发现史 1900年,奥地利维也纳大学病理研究所的生物学家卡尔·兰德施泰纳首次报道,健康人的血清对一些人类个体的红细胞有凝聚作用。通过混合不同人的血清和红细胞,他发现了A、B、O三种血型,他的学生Decastrello和Sturli又于两年后发现了第四种——AB型。兰德施泰纳因此获得1930年度诺贝尔生理学或医学奖。捷克血清学家扬斯基也于1907年发现人类血液可分为四种血型。但由于当时通讯不便,只有兰德施泰纳的成就得到科学界广泛承认,扬斯基则几乎被遗忘,仅在前苏联等少数国家仍有提及。 1910至1911年,波兰人希尔斯菲尔德和德国人冯·登格恩发现了ABO血型系统的遗传性。1924年,德国数学家贝恩斯坦进一步阐释了ABO的遗传方式是由同一基因座上的几个等位基因决定的。英国人沃特金斯(Watkins)和摩尔根(Man)发现,决定ABO抗原不同的分子基团(称为抗原决定簇或表位,英文:epitope)由糖类转化而来,决定A抗原的是N-乙酰半乳糖胺(N-acetylgalactosamine),决定B抗原的是半乳糖(galactose)。1990年,日本学者山本等首次描述了编码这些抗原决定簇的A、B、O等位基因的DNA结构[7]。 ABO抗原 图片参考:upload.wikimedia/ *** /mons/thumb/2/23/ABO_blood_group_diagram_zh.svg/310px-ABO_blood_group_diagram_zh.svg 图片参考:bits.wikimedia/skins-1.5/mon/images/magnify-clip 决定ABO系统四种血型的抗原糖链组成 人类ABO血型系统的抗原合成基于前体物质H抗原。H抗原是一种糖脂,基本分子结构是以糖苷键与多肽链骨架结合的四糖链,即β-D-半乳糖、β-D-N-乙酰葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位连接的抗原决定簇α-L-岩藻糖。H抗原的决定基因FUT1位于19号染色体,长度超过5000个碱基对,包括3个外显子。FUT1基因有两个等位基因H和h,H等位基因编码岩藻糖转移酶,使岩藻糖与糖链末端的半乳糖相连,形成H抗原。而h等位基因无法编码具有活性的岩藻糖转移酶。hh纯合子个体在人类中非常罕见,形成所谓孟买血型。参见Hh/孟买血型系统。 编码ABO抗原决定簇的是9号染色体上的ABO基因,总长度18000至20000个碱基对,包括7个外显子,其中最大的第7外显子和第6外显子的碱基数占整个编码序列的77%。ABO基因有三个最主要的等位基因:IA(A)、IB(B)和i(O),这些等位基因的原初产物是糖基转移酶。IA等位基因编码α-1
3N-乙酰氨基半乳糖转移酶,能将α-N-乙酰半乳糖胺接到H抗原的β-D-半乳糖上,形成A抗原;IB等位基因编码α-1
3-D-半乳糖转移酶,将α-D-半乳糖接到H抗原的相同位置,形成B抗原;i等位基因的第6外显子包含一个核苷酸缺失,导致其编码的蛋白质无法正常表达,从而失去酶活性,因此,O型血的抗原就是未经改变的H抗原。 A、B抗原主要表达在红细胞膜上,以糖蛋白或糖脂的形式,呈树枝状突出细胞表面。在大多数上皮细胞、内皮细胞以及体液中,也有A、B抗原的存在。 亚型 1930年,人们发现A抗原可以分为A1与A2两个亚型。目前已知,A型至少包括20个亚型,绝大多数是A1和A2(99%),其中A1的比例超过80%。 1980年以前,人们通常认为红细胞的ABH决定簇主要存在于鞘糖脂分子上,但是,1980年发表的几篇报道指出:糖脂与糖蛋白相比,在ABH抗原决定簇中仅扮演次要角色。红细胞上的多数ABH抗原都位于离子交换蛋、带3蛋白、葡萄糖转运蛋白以及带4.5蛋白的单个高度分枝的多聚N-乙酰氨基乳糖的N-型糖苷键上。 2010-03-21 22:23:08 补充: 塔尔斯(Miles "Tails" Prower)
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ABO血型 系统 人类的血液内有以下的抗原、抗体,组成不同的血型: A型血的人红血球表面有A型抗原;他们的血清中会产生对抗B型抗原的抗体。一个血型为A型的人只可接受A型或O型的血液。B型血的人跟A型血的人相反,他们红血球表面有B型抗原;血清中会产生对抗A型抗原的抗体。血型为B型的人亦只可接受B型或O型的血液。AB型血的人的红血球表面同时有A型及B型抗原;他们的血清不会产生对抗A型或B型抗原的抗体。因此,AB型血的人是「全适受血者」。但他们亦只可捐血予同样血型的人。O型血的人红血球表面A或B型抗原都没有。他们的血清对两种抗原都会产生抗体。因此,O型血的人是「全适捐血者」。但他们亦只可接受来自同样血型的血。例如,O型的人只能接受O型的血。基本上,O型是世界上最常见的血型。但在某些地方,如挪威、日本,A型血型的人较多。A型抗原一般比B型抗原较常见。AB型血型因为要同时有A及B抗原,故此亦是ABO血型中最少的。ABO血型分布跟地区及种族有关。 人类为何会对未接触过的抗原产生抗体的原因未知。一般相信可能是与某些细菌的抗原跟A及B型的糖蛋白相似有关。 Rh血型 系统 血液中另一主要特点是恒河猴因子,恒河猴因子(Rhesus Factor)也被读作Rh抗原、Rh因子,因与恒河猴红血球上的抗原相同得名,最初于1940年被发现。每个人的红血球上只可能有或没有Rh因子,通常会与ABO结合起来,写的时候放在ABO血型后面。当中O+型是最常见。 Rh+,称作「Rh阳性」或「Rh显性」,表示人类红血球「有Rh因子」;Rh-,称作「Rh阴性」或「Rh隐性」,表示人类红血球「没有Rh因子」。ABO血型中配合Rh因子是非常重要的,错配(Rh+的血捐给Rh-的人)会导致溶血。不过Rh+的人接受Rh-的血是没有问题的。 和ABO血型系统的抗体不同,rh血型系统的抗体比较小,可以透过胎盘屏障。 当一名Rh- 的母亲怀有一个Rh+的婴儿,然后再怀有第二个Rh+的婴儿,就可能出现Rh 症(溶血病)。母亲于第一次怀孕时产生对抗Rh+红血球的抗体。在第二次怀孕时抗体透过胎盘把第二个婴儿的血液溶解,一般称新生婴儿溶血症。这反应不一定发生,但如果婴儿有A或B抗原而母亲没有则机会较大。以往,Rh因子不配合会引起小产或母亲死亡。以前多数会以输血救治刚出生的婴儿。现在一般会24小时内以抗Rh(+)的药物注射医治,最常见为Rhogam或Anti-D。每位Rh-的怀孕母亲的婴儿的血型都要找出,如果是Rh+的话,母亲便要注射Anti-D。用意为在母体产生抗体前先将抗原消灭,使母体记忆性B细胞不致记忆并自行产生大量抗体。 华人当中大约每370人才有一个是Rh-,其他都是 Rh+。 欧洲某些地区则可能七个人便有一个 Rh-。 Hh/孟买血型 系统 血型属于罕见的孟买表现型的人,因为红血球上没有H蛋白物质,所以没有A或B抗原。但他们的血清会产生对抗H物质的抗体,而H物质是孟买表现型以外,所有血型的红血球都有的。故此,孟买表现型的人只可接受相同血型的血。 由于孟买型血型非常罕有,而他们又不能接受其他血型,因此急需输血的孟买型血型人很可能找不到捐血者。 表现血型为O型的人,有可能其实是孟买血型。他们本来从第九对染色体遗传到的A,B,O或AB其中一种ABO血型,但表现出来却是没有A或B抗原,就像是O型。这是因为他们在另一个基因:第十九对染色体上的H基因内遗传了的一对隐性的等位基因(hh),因而不会产生H蛋白。而当没有H蛋白,则A或B抗原都不能出现。 孟买型血型写作Oh。虽然被写作成O,这其实不是真正的O型的一种。最初1952年在孟买发现这种血型时,是因为并非A,B或AB 型,才在检测时被误以为是O型。在孟买型最多的孟买,这类血型的出现频率才约为一万分之一。华人出现孟买型的机会更少。 P型 P型血液缺乏对抗PP1P的抗体,是种非常罕见血型,全球人口盛行率小于0.001%,除日本、瑞典外,其它国家只有个案报告[5]。
人类的血型有几种
RH型血型系统、MNSs系统、Lewis系统、Diego系统、Kell系统、Ii系统等血型系统。而P血型系统也是这个大家庭中的一员。
不管ABO血型系统还是RH血型系统,抑或P型系统,我枣纳培们都要感谢奥地利著名医学家卡尔·兰德斯茄橘坦纳。1927年经国际会议公认,采用凳唯兰德斯坦纳原定的字母命名,即确定血型有A、B、O、AB四种类型,至此现代血型系统正式确立。在当时,以A、B、AB、O四种血型进行输血,偶尔还会发生输同型血后自然产生溶血现象。
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